O que saber sobre os recalls recentes de colírios

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A Global Pharma retirou os colírios em fevereiro, depois que eles foram vinculados a uma cepa de bactéria resistente a medicamentos que, desde então, foi associada a pelo menos quatro mortes. Duas outras empresas também fizeram recall de colírios.

Por Amanda Holpuch

Duas marcas de colírios foram retiradas das prateleiras em janeiro e fevereiro, depois de terem sido associadas a uma cepa de bactéria resistente a medicamentos que causou pelo menos quatro mortes e sérios problemas de saúde em várias outras. Semanas depois, outros dois tipos de colírios foram recolhidos por representarem um tipo diferente de risco de contaminação.

Essa enxurrada de recalls pode fazer você questionar sua fonte confiável de alívio para olho seco, mas há diferenças significativas entre os recalls e várias etapas que você pode seguir para se manter seguro.

"Gostaria de encorajar todas as pessoas que usam colírios a continuar a usá-los, é claro, certificando-se de que não estão usando nenhum dos que foram recolhidos", disse o Dr. Christopher Starr, porta-voz clínico da Academia Americana de Oftalmologia. .

Aqui está o que você deve saber sobre esses recalls.

Em janeiro, os Centros de Controle e Prevenção de Doenças e a Food and Drug Administration alertaram as pessoas a parar de usar EzriCare Artificial Tears e Delsam Pharma's Artificial Tears depois que os colírios foram associados a uma cepa resistente a medicamentos da bactéria Pseudomonas aeruginosa. Infecções por essa cepa de bactéria causaram a morte de pelo menos quatro pessoas, perda de visão em outras 14 e a remoção cirúrgica dos globos oculares de quatro pessoas.

A Global Pharma, que fabrica os colírios EzriCare e Delsam Pharma, fez o recall de ambos os produtos em fevereiro.

Em março, uma mulher na Flórida processou a Global Pharma, alegando que uma infecção causada pelo colírio era tão grave que os médicos tiveram que remover cirurgicamente um de seus olhos.

A FDA também alertou as pessoas a parar de usar uma pomada para os olhos fabricada pela Global Pharma devido à possível contaminação.

Os outros dois recalls de colírios não estavam relacionados ao surto de bactéria.

Em 1º de março, a Apotex retirou os colírios prescritos usados ​​para reduzir a pressão ocular em pessoas com glaucoma ou hipertensão ocular. A empresa fez o recall de seis lotes da Solução Oftálmica de Tartrato de Brimonidina 0,15 por cento porque pelo menos quatro tampas de frascos desenvolveram rachaduras, o que poderia afetar a esterilidade do produto.

Em 3 de março, a Pharmedica recolheu dois lotes de Gotas MSM Puramente Calmantes com 15% porque não eram estéreis. Essas gotas são usadas para tratar irritação e inchaço nos olhos.

O CDC disse que, em 15 de maio, a cepa de bactéria resistente a medicamentos ligada aos colírios EzriCare e Delsam recolhidos foi encontrada em 81 pessoas em 18 estados.

A melhor maneira de descobrir se você tem colírios incluídos no recall é revisar o aviso de recall fornecido por cada empresa. Cada notificação contém detalhes sobre qual lote de cada produto foi afetado.

O aviso para os colírios EzriCare e Delsam está aqui, e o aviso para a pomada oftalmológica Global Pharma está aqui. O aviso Apotex Brimonidine Tartrate está aqui e o aviso Pharmedica Purely Soothing está aqui.

As pessoas que usaram essas lágrimas artificiais e que apresentam sintomas de infecção ocular devem consultar um médico imediatamente, disse o CDC. Os sintomas podem incluir secreção ocular amarela, verde ou clara, vermelhidão do olho ou da pálpebra, aumento da sensibilidade à luz e dor ou desconforto ocular.

A Apotex disse que as pessoas que receberam seus colírios recolhidos, distribuídos entre 5 de abril de 2022 e 22 de fevereiro, devem entrar em contato com seu médico e farmácia. A empresa também forneceu um número de telefone e um site para as pessoas solicitarem um "pacote de devolução/recall".

Um vice-presidente da Apotex, Jordan Berman, disse em um e-mail que a empresa tinha visto apenas quatro garrafas com tampas rachadas. Ele disse que uma das garrafas era de uma reclamação de cliente ou consumidor e as outras três foram encontradas em amostras retidas - produtos que o FDA exige que uma empresa guarde caso surjam problemas como esses.